医疗器械三类经营许可证是在财税领域中涉及的重要许可证之一，它是用于经营医疗器械的必备证件。对于想要在北京开展医疗器械经营的企业，办理医疗器械三类经营许可证是必不可少的。

首先，申请人需要准备相关的申请材料。包括企业法人或负责人的身份证明、企业的工商营业执照、产品注册证明、医疗器械产品标准、质量管理体系文件等。这些材料是证明企业具备经营医疗器械的条件的基础。

其次，申请人需要在北京市药监局办理申请。根据相关政策规定，在北京办理医疗器械三类经营许可证的具体流程如下：

初审阶段：申请人需要提交申请材料，并经过初审。初审的目的是核对申请材料的完整性和准确性，确保申请人具备申请资格。

现场审核阶段：经过初审合格的申请人，需要进行现场审核。这一阶段药监部门会对申请人的实际经营场所进行实地考察，审核申请人是否符合医疗器械经营的要求。

审核报批阶段：现场审核合格后，申请人所在的单位要将审核报告、申请材料等提交给药监部门。药监部门会对申请材料进行进一步的审核，并根据情况进行批准或驳回。

领证阶段：如果审核通过，申请人就可以领取医疗器械三类经营许可证了。同时，申请人还需要按照相关规定进行年度复审，确保持证企业的经营活动符合要求。

需要注意的是，办理医疗器械三类经营许可证的具体要求可能会因地区和政策的不同而有所区别。因此，申请人在办理之前需了解当地相关的政策规定，确保申请材料的完备性和准确性，以免耽误申请进程。