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承接代办北京丰台区、房山区、大兴区二类医疗器械备案 VIP绿色通道专业办理北京二类医疗器械备案

发布时间: 2024-12-10 18:25 更新时间: 2024-12-10 18:25

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医疗器械经营许可证准备材料及现场要求:

1 办公室面积需要套内30平方米,库房找第三方委托。

2 经营范围与相适应面积对照图

3 客户自己提供地址的需要

3.1 地址租赁合同

3.2 房本复印件

3.3 经营场所平面图

3.4 经营场所办公设施明细

2.4 库房配套设施——灭火器、空调、温湿度计、胶拍、地拍或货架、温湿度计记录表

2.5 医疗器械三类申请范围及对应注册证、经营范围决定经营场所和库房使用面积

2.6 医疗器械三类不委托贮存使用库房需要库房配套设施——灭火器、空调、温湿度计、胶拍、地拍或货架、温湿度计记录表

2.7 冷库需要委托贮存库房(委托贮存库房不分面积大小 都适用)

2.8 较低1名专职质量管理员,质量管理员证书相关医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程及其他医疗器械相关

2.9 法人及质量管理员(专职)身份证原件和学历证书原件、电话、邮箱、固定电话

2.10 营业执照副本原件、公章

2.11 医疗器械专用电脑软件系统

2.12 在职员工花名册、简历、入职体检报告、劳动合同、学历证书复印件、身份证正反面复印件、电话、邮箱、员工名册、全部人员核查到场

2.13 医疗器械经营企业培训会议内容记录、考核结果纸质版文件需要手写内容等



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  • 地址:北京市朝阳区国贸建外SOHO
  • 邮编:101204
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