快速代办北京朝阳区、海淀区、昌平区丰台区二三类办理三类医疗器械经营许可证15年办理经验实体公司

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二类医疗器械经营备案是法律依据医疗器械监督管理条例第三十条，相关条件从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者

人员。

二类医疗器械经营备案申请材料要求:

1.第二类医疗器械经营备案表

2.营业执照复印件

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

4.组织机构与部门设置说明

5.经营范围、经营方式说明;

6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;

7.经营设施、设备目录;

8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

9.经办人授权证明。

办理流程

1、现场递交材料;

2、确认受理(符合要求的受理，不符合要求的退回);

审批;